Идентификация оборудования входит в перечень мероприятий, необходимых для приведения процесса производства действующих фармацевтических предприятий в соответствие с требованиями международного и национального стандартов GMP.

При организации нового фармацевтического предприятия или лаборатории на территории Российской Федерации их соответствие требованиям GMP – обязательное условие для получения лицензии на разработку и производство лекарственных средств.

Идентификация оборудования заключается в проведении комплекса работ, в процессе которых присваивается сокращенное название и идентификационный номер каждой единице лабораторного оборудования.

Промаркированное оборудование вносится в единый список, в котором указываются графики калибровки и валидации, регулярного сервисного обслуживания, гарантийных и послегарантийных ремонтов, замены расходных материалов и пр.

Благодаря своевременно проведенной идентификации оборудования с сохранением ее результатов в электронной форме облегчается учет лабораторного и технологического оборудования и обеспечивается его надлежащая эксплуатация.

Специалисты компании «AURORA Traiding company» в кратчайшие сроки и на максимально выгодных условиях проведут идентификацию оборудования вашего фармацевтического предприятия в строгом соответствии с нормативными требованиями.